Transgénicos sus ventajas y desventajas

Los transgénicos son organismos que han sido modificados genéticamente, intercambiando genes con otras especies, la mayor parte son plantas destinadas a la alimentación.

VENTAJAS

- Podremos consumir alimentos con más vitaminas, minerales y proteínas, y menores contenidos en grasas.

- Aumento de la producción.

- Disminución de los costes de la agricultura.

-Cultivos más resistentes, por tanto no hay necesidad de usar tantos productos químicos. Eso supone un ahorro económico y menos daños al medio ambiente.

-Son resistentes a los herbicidas.

-Se conservan mejor.

-Son tolerantes a ambientes inadecuados, como la sequía, el exceso de sal en la tierra, etc.

- El aumento notable de la producción de alimentos necesarios para abastecer a toda la población.

-La recombinación de genes favorece la diversidad.

DESVENTAJAS

-Recombinación de virus y bacterias dando origen a nuevas enfermedades.

-Transferencia de la resistencia a antibióticos.

-Generación de alergias.

-Mayor nivel de residuos tóxicos en los alimentos.

-Efectos desconocidos y no previsibles, incluso mortales.

-Efectos secundarios de farmacéuticos transgénicos.

Fuente:

http://alelomultiple.wikispaces.com/Ventajas+e+incovenientes+de+los+alimentos+transg%C3%A9nicos.

http://semillasysalud.wordpress.com/%C2%BFque-son-los-transgenicos-y-como-se-hacen-2/

Recombinación y HTA

La tecnología del ADN recombinante puede ser aplicada para identificar a los genes marcadores de esta enfermedad. La determinación de genes marcadores como los antígenos humanos de leucocitos (HLA), localizados en algunos cromosomas, como los responsables de enfermedades específicas, puede ser aplicada para el conocimiento de la genética de la HAS; de hecho, hay estudios que sugieren que los genes responsables de la HAS se localizan en el mismo cromosoma del complejo HLA; en consecuencia es factible que en el futuro el HLA pueda ser utilizado para predecir el riesgo de desarrollar HAS. La genética de la HAS puede ser investigada también con la utilización de fragmentos de polimorfismo restrictivo de longitud de alelos, que puede ser aplicado a renina, angiotensina, endotelina, o PNA.

Bibliografía:

http://www.drscope.com/pac/cardiologia/c2/c2_pag53.htm

ADN recombinante en la Naturaleza

Como ya hemos dicho, la recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes. Y esta también se da en la naturaleza un ejemplo claro es:

La recombinación genética en bacterias tiene lugar cuando se transfieren fragmentos de DNA homólogo desde una célula donadora a una célula receptora por uno de estos tres procesos:

1.- Transformación: supone que el DNA donador se encuentra libre en el medio.

2.- Transducción: donde la transferencia del DNA donador está mediada por un virus.

3.- Conjugación: donde la transferencia implica un contacto célula-célula y la presencia de un plásmido conjugativo en la célula donadora.

Bibliografía :

http://darwin.usal.es/profesores/pfmg/sefin/MI/tema10MI.html

http://es.scribd.com/doc/70708591/Recombinacion-genetica

Técnica de Hibridación in situ usada en HTA

Hibridación in Situ

La técnica de hibridación in situ se basa en la capacidad que tienen los fragmentos de ácido nucleico de cadena sencilla de unirse a otros fragmentos de ácido nucleico de cadena sencilla cuya secuencia sea complementaria. Este proceso de hibridación puede hacerse de diferentes formas como en cortes de 

tejidos o en embriones, denominándose en este caso, hibridación in situ en whole mount. Este proceso consiste en utilizar un fragmento de ácido nucleico (sonda de ARN) para identificar la presencia en las células o tejidos de la correspondiente secuencia complementaria. En función del método de marcaje 

del fragmento utilizado para la hibridación, el resultado puede visualizarse por diferentes métodos, siendo el más habitual en biología del desarrollo la obtención de un precipitado coloreado. 

En la Hipertension arterial en pacientes sometidos a endarterectomia carotidea se use la hibridacion in situ (FISH) para determinar alteraciones en los cromosomas 7 y 11 y en la expresion del FGF-3.

Bibliografía :

http://www.cnic.es/doc/otri/catalogo_capacidades_es.pdf

http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:R7vGRFccddwJ:www.sac.org.ar/web_files/download/revista_articulos/files/0330-pdf-1183.pdf+&cd=2&hl=es-419&ct=clnk&gl=ec

PCR en HTA

Se realizó PCR para la determinación de los polimorfismos I/D del gen de la enzima conversiva de la angiotensina (ECA), A-6G y M235T del gen del angiotensinógeno y A1166C del gen del receptor AT1 de la angiotensina II. Esto dio como resultado que no hubo diferencias en las distribuciones genotípicas ni alélicas entre casos y controles. En hipertensos tampoco hubo diferencias al comparar genotipos y distribución alélica según terciles de valores de presión arterial o presencia/ausencia de antecedentes familiares de HTA. En conclusión no se halló relación entre la HTA esencial y los polimorfismos I/D del gen de la ECA, M235T y A-6G del gen del angiotensinógeno, ni A1166C del gen del receptor AT1. En la población de mujeres jóvenes se observa un efecto epistático entre polimorfismos del receptor AT1 y del angiotensinógeno.

Bibliografía: 
http://zl.elsevier.es/es/revista/medicina-clinica-2/polimorfismos-geneticos-sistema-renina-angiotensina-e-hipertension-arterial-13020911-originales-2001