Hibridación in Situ
La técnica de hibridación in situ se basa en la capacidad que tienen los fragmentos de ácido nucleico de cadena sencilla de unirse a otros fragmentos de ácido nucleico de cadena sencilla cuya secuencia sea complementaria. Este proceso de hibridación puede hacerse de diferentes formas como en cortes de
tejidos o en embriones, denominándose en este caso, hibridación in situ en whole mount. Este proceso consiste en utilizar un fragmento de ácido nucleico (sonda de ARN) para identificar la presencia en las células o tejidos de la correspondiente secuencia complementaria. En función del método de marcaje
del fragmento utilizado para la hibridación, el resultado puede visualizarse por diferentes métodos, siendo el más habitual en biología del desarrollo la obtención de un precipitado coloreado.
En la Hipertension arterial en pacientes sometidos a endarterectomia carotidea se use la hibridacion in situ (FISH) para determinar alteraciones en los cromosomas 7 y 11 y en la expresion del FGF-3.
Bibliografía :
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