Traducción en Hipertensión arterial

Para HTA sistólica, el con mayor poder de asociación fue el polimorfismo en 10q24, próximo a CYP17A1, perteneciente a la familia del citocromo P450, que codifica para una enzima participante en la vía de los mineralocorticoides. El segundo polimorfismo se encontró en 1p36, próximo a diversos genes, la mayor señal se encuentra en rs7537765, una variante codifcante que se relaciona con mayores concentraciones de homocisteína, preeclampsia e hipertensión variable. En la misma región se encuentran los genes NPPA y NPPB que codifcan para el péptido auricular natriurético, ampliamente estudiado como gen candidato en la HTA, MTHFR que codifica para una enzima participante en la síntesis de ácido fólico, AGTRAP que regula negativamente a angiotensina II y la señal más débil fue para CLCN6, que codifica para un canal de cloro. 

Bibliográfica:

http://cordis.europa.eu/search/index.cfm?fuseaction=news.document&N_LANG=ES&N_RCN=31144

http://www.scielo.org.pe/pdf/afm/v71n4/a04v71n4.pdf

http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=13114654&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revista=6&ty=151&accion=L&origen=bronco%20&web=http://www.archbronconeumol.org/&lan=es&fichero=6v44n01a13114654pdf001.pdf